Morgen ben ik alweer een week in het AZM. Vorige week donderdag (31 jan) noemen ze hier dag -7 en dat was de opnamedag. Even de standaardcontroles; bloed, ontlasting en speeksel en me settelen in een 2 pers kamer. Trolley uitpakken en proberen de kamer 'gezellig' te maken.
Helaas voor de mooie deken die ik had gekregen, want die mag niet op de kamer (trekt stof aan) en ook mn stoffe engeltje moet in plastic... sssst hij hangt nog steeds zonder plastic er omheen.
Strenge screening. Ook het oorbelletje boven in mn oor is vandaag gesneuveld. Allemaal preventief.. en Steph luistert toch maar ;)) (jaja voor de verandering hoor ik vele zeggen....)
Op naar dag -6: de BCNU staat gepland. Dit is een ietwat gemene. De bijwerkingen zijn acuut en ik vind het allemaal toch best spannend.. dit hele proces. Simpelweg omdat je niet weet wat elke dag weer brengt. Hoe reageert mn lichaam op de chemo, wat zijn de bijwerkingen etc etc.
De BCNU loopt 60 min in en 40 min lang geen vuiltje aan de lucht.. Yes yes, maar toen begon t toch wat onprettig te worden. Warm, mn tandvlees werd gevoelig en steken in mn beide borsten en wat hoofdpijn. Even geen pretje... ik was blij dat de piep volgde na 20 min dat het hele zakje dr in zat! Snel spoelen en toen trok het al snel helemaal weer weg! Fijn..
Op naar dag -5; de Etoposide en de Cytarabine. Die laatste ken ik al van de DHAP kuren.
Deze 2 krijg ik iedere ochtend en nacht. 4 zakken per dag, en dat 4 dagen lang.
T gaat nog goed met me en fiets iedere dag op de hometrainer. 5 km in 10 min en dat lukt tot nu toe aardig! Dan nog paar rondjes op de afdeling. Erg jammer dat er geen gemeenschappelijke ruimte is waar je andere patienten kan 'ontmoeten'. Ik heb een paar dagen een oudere dame naast me gehad, toen 1 nacht een verward oudje (geen pretje, hele nacht wakker gelegen door haar;)) en nu een man met NON-Hodgkin maar die mag morgen weer naar huis.. benieuwd wat ik er voor terug krijg ;)
Oh ja.. dag -4 -3 -2 zijn soortgelijk. Ik merk wel dat ik iets vermoeider raak, maar niet noemenswaardig.. dat kan ook zijn omdat ik hier simpelweg minder slaap! Door alle piepjes, het vaak moeten plassen en natuurlijk om half 8,8 uur weer gewekt worden. Ditmaal niet met TL lichten. De limbo's zijn iets vriendelijker en schudden me eerst lief wakker en doen dan eerst t kleine licht aan. hihi
Het eten oh jaa... is hier ook net een tikkeltje beter. Sowieso een salade vooraf, hoofdgerecht en een toetje. Ik heb uitzicht op het NH hotel en ik bedenk me dan dat ik ook in een hotel lig en ik niet hoeft te betalen ;)..
Me realiserend dat heel NL voor mij betaald ;)
Vandaag is het dag -1: Melfalan. Deze is de gemene die ervoor kan/gaat zorgen dat mn mondslijmvlies wordt aangetast en je daardoor pijn in je mond krijgt en slikproblemen. Ik hoop de dans te ontspringen, maar tijd zal dit uitwijzen. Ik heb tijdens de inloop netjes een half uur lang met ijsklontjes in mn mond gezeten. Me bedenkende dat mensen een koelkap op hun hoofd zetten tijdens de inloop van chemo en daardoor het maar minder of nauwelijks uitvalt, dat dan misschien de ijsklontjes in mn mond helpen tegen de aantasting van mn mondslijmvlies ;)) .. ach gewitutooitnooitniej.
 |
| Het schema beknopt |
Ter info: op maandag en woensdag is het poepdag ;) .. zo noem ik het. U raadt het al dan moet ik netjes mn poep in een pannetje leggen. Ik doe dan zelf een bepaalde hoeveelheid in een buisje en hoppa dat wordt getest. Net als mn speeksel op die dagen. Vandaag was er een nieuwe bacterie te vinden. Die bacterie heeft 90 % van de mensen alleen deze reageert niet op de rits pillen die ik al krijg (antibiotica) dus ik kreeg er vandaag 2 bij!
Ohhhh 1-0 .. ja hoor Jeremain LENS!!!! #psv psv psv ...
Ok waar was ik.. hihi. Ik ben benieuwd hoe lang ik nog zo 'goed' blijf.
Morgen is het dag 0! Rond 11:00 uur krijg ik al die miljoenen stamcellen in mijn lichametje terug. Een soort wedergeboorte... GO life cells!!!! Doe je best. Dit is het goede leger.. net als de chemo natuurlijk die 'even' de kankercellen moet verslaan. Als ze dat succesvol doen dan is dit vandaag dus mijn laatste chemo ooit voor Hodgkin geweest.... ik hoooop het zo!!!
Voor nu hopen op zo min mogelijk bijwerkingen ...maar mij werd al gezegd dat er naast mij nog 20 stamcelpatienten liggen en er daar 15 van koorts hebben en 2 diarree ;).. leuk vooruitzicht!
Tot zover: op naar morgen!!!
Liefs Steph.
ps: wow lieve mensen ik heb op maandag 9, dinsdag 8 en vandaag weer 9 kaartjes gekregen!!! ERG ERG ERG leuk! Ik ga voor de 10 ;)
BEDANKT!!!!
In het kader van gewitoitnooitnie....ge zout zo mares beeter kunnen worre :) Tis een goei dagje om te starten met beter worden dus hopelijk vind je lijf dat ook. Komende week komt er zeker weer een kaartje richting Maastreech! Hang in there Steef.
BeantwoordenVerwijderenX Johan, Jans en Neel